
Химическая структура

Оксандролон – анаболик, является измененной формой дигидротестостерона. Имеет несколько отличий: 1) добавлена метильная группа в позиции 17-альфа, для защиты препарата при пероральном приеме и 2) заменен углерод во второй позиции на кислород (17б-гидрокси-17а-метил-2-окса-5а-андростан-3-он) формула C19H30O3. Оксандролон является единственным коммерческим стероидом с таким изменением в структуре, оно влияет на возрастание анаболической активности стероида (частично это происходит, потому что в наличии сопротивление метаболизму под действием 3-гидроксистероид дегидрогеназы в скелетных мышцах). Он был разработан с целью достижения чистого анаболического эффекта, без существенной эстрогенной и прогестиновой активности. О оксандролоне знают в широких кругах, потому что это умеренный стероид, у которого отсутствуют побочные эффекты. Анаболичность у него в 6 раз больше, если сравнивать с тестостероном, но вот андрогенность значительно меньше. Данный препарат широко применяется спортсменами, которые готовятся к соревнованиям по скоростных и силовых видах спорта, где необходимы чистые мышцы, без воды и жира.
Фармакологическое действие (по данным производителя)
Проникая в ядра
клетки, оксандролон активизирует генетический аппарат клетки, это приводит к
увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов звена и
усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и
накоплению макроэргов в клетке. Способствует выработке кальция, угнетает
катаболические процессы, спровоцированные глюкокортикоидами. Улучшает трофику
тканей, провоцирует отложение кальция в костях, задерживает в организме азот,
фосфор, серу. Гемопоэтическое действие зависит от увеличения синтеза
эритропоэтина.
1. Активность вещества: 8-12 часов
2. Классификация: Стероид Анаболического / Андрогенного происхождения
3. Способ применения: в виде таблеток
4. Дозировки: Мужчины 20-80мг\день Женщины 10 – 20 мг/день
5. Акне: Да
6. Задержка воды: Нет
7. Высокое кровяное давление: Да
8. Гепатотоксичность: да (слабая)
9. Эстрогенная активность (ароматаза): Нет
10. Прогестагенная активность: нет
11. DHT(дегидротестостерон) конвертация: нет
12. Снижение HPTA функции (выработка собственного тестостерона): Да
13. Анаболическая активность(400%)\ Андрогенная активность(25%)
14. Время обнаружения – 3
недели (примерно, в связи с тем, что ДК постоянно усовершенствует методы
обнаружения запрещённых веществ, так же это зависит от спортсмена, применяет ли
он фенобарбитал и фуросемид с целью ускорения выведения препарата)
· Способствует построению жесткой сухой мускулатуры
· Влияет на возрастание силовых показателей
· Оказывает жиросжигающий эффект
·
Увеличивает синтез соматропина (гормона роста)
В результате
исследований было выявлено, что прием пероральных ААС вместе с едой снижает
биодоступность препарата. Это связано с жирорастворимой природой ААС, что может
дать возможность части препарата раствориться в жире из пищи, а это снизит
всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для достижения максимального эффекта
данный препарат следует принимать на пустой желудок.
В медицинских целях
препарат принимают по 2,5-20мг в день на протяжении 2-4 недель, бывало, что
принимали и по 3 месяца. Обычная дозировка с целью улучшения телосложения –
50-80 мг в день (спортсмены, у которых большая мышечная масса могут
использовать его по 100-150 мг в день) на протяжении 6-8 недель подряд.
Оксандролон обычно совмещают с другими стероидами, чтобы улучшить эффект. К
нему можно добавить 200-400 мг тестостерона пропионата в неделю, это снизит
уровень задержки воды и жира больше, чем в случае с тестостероном энантатом.
Для сушки можно использовать оксандролон с тренболоном (150мг в неделю) или
примоболан (200-300мг в неделю). В курсах, где целью стоит набор массы можно
добавлять к оксандролону 200-400мг нандролона деканоата (помним про каберголин)
или 800 мг болденона ундесилината в неделю.
Медицинские назначения
для женщин почти не отличались, разве что вводился запрет на прием препарата во
время беременности и перед зачатием. Вероятность возникновения побочных
эффектов у женщин очень маленькая. Если проводится работа над телосложением,
принимают по 5-10-20мг (в зависимости от проявлений эффектов вирилизации), на
протяжении 1-1,5 месяцев. Быстрые спортсменки могут принимать другие стероиды,
например, примоболан или болденон.
Несмотря на то, что
оксандролон относят к анаболикам, риск возникновения андрогенных побочных
эффектов все еще присутствует (к примеру, повышенная жирность кожи, прыщи, рост
волос на теле и лице). Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические
стероиды могут привести к ухудшению потери волос по мужскому типу. Женщинам
следует напоминать о вероятных вирилизующих эффектах ААС (например, огрубление
голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и
увеличение клитора). У данного стероида низкая андрогенная активность, порог
андрогенных побочных эффектов значительно выше, чем у тестостерона,
метандростенолона или флюоксиместерона.
Оксандролон не до
конца вступает в реакцию с 5а-редуктазой. Он превращается в более андрогенную
производную хуже, чем тестостерон. Подобная ситуация с примоболаном и
станозололом.
Оксандролон –
с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от
дезактивации печенью, давая возможность большому проценту лекарства попасть в
кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть
гепатотоксичными.
Оксандролон мало
напрягает печень, плохо метаболизируется. Этот факт подтверждается тем, что
больше третьей части препарата выходит с мочой в неизменном виде. В другом
проводимом исследовании сравнивали эффект 17-альфа алкилированных препаратов,
таких как метилтестостерон, норэтандролон, флюоксиместерон и метандриол. В этих
исследованиях было доказано, что под влиянием оксандролона выделение
сульфобромофталеина почти не изменилось. 20мг оксандролона дают меньшую на 72%
задержку СБФ, если сравнивать с такой же дозой флюоксиместерона. Более новое
исследование затрагивало ВИЧ-положительных людей (262 мужчины) и
увеличивающиеся дозы оксандролона (20,40 и 80мг).
Препарат применяли на
протяжении 12 недель. У группы, принимающей 20мг оксандролона в день, не было
выявлено статистически значимого увеличения уровня АЛТ\АСТ. Те, кто употреблял
40мг, показали 30-50% увеличение АЛТ\АСТ, в то время как группа с 80мг показала
50-100% увеличение уровня. Примерно 10-11% людей почувствовали токсичность в
группе 40мг, в группе 80мг этот процент возрос до 15%. Конечно, не следует
полностью исключать вероятность серьезных проблем, но оксандролон считают одним
из наиболее безопасных 17-альфа алкилированных препаратов.
ААС могут иметь
вредное влияние на холестерин крови, к примеру, уменьшение уровня «хорошего»
ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС
на липиды зависит от дозы, пути ввода, типа стероида и уровня сопротивления
печеночному метаболизму. У оксандролона сильное влияние на регулирование
холестерина печенью, так как у него неароматизирующаяся структура, структурное
сопротивление распаду и пути ввода. Ранее упоминалось исследование на ВИЧ-положительных
мужчинах, 20мг оксандролона вызвали сокращение уровня ЛПВП на 30%. ЛПВП был
подавлен в среднем на 33% в группе 40мг и на 50% в группе 80мг. Это
сопровождалось увеличением уровня ЛПНП в группах 40мг и 80мг (30-33%), что
влияет на возрастание атерогенного риска. ААС могут негативно влиять на
давление крови и триглицериды, снижать расслабление эндотелия сосудов, привести
к гипертрофии желудочков сердца, а это потенциально увеличит риск возникновения
сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Сейчас известно, что все ААС
вызывают отрицательные изменения в организме. Для снижения нагрузки на
сердечнососудистую систему, советуют свести к минимуму употребление насыщенных
жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Советуют употреблять
добавки, к примеру, рыбий жир, липид стабил и подобные продукты.
Все ААС в дозах,
которые необходимы для строительства мышц, угнетают эндогенное производство
тестостерона. Оксандролон не является исключением. В вышеупомянутом
исследовании ВИЧ-положительных мужчин, двенадцать недель употребления дозы в
20-40мг в день вызвали сокращение уровня тестостерона в крови на 45%. В группе
80мг это уменьшение уровня было примерно 66%. Также было замечено снижение
уровня ЛГ в первых двух группах на 25-30% , и на 50% снизился он в группе 80мг.
Другие исследования, в которых изучали влияние оксандролона на мальчиков с
отсроченной половой зрелостью, показали, что существенное подавление ЛГ и
тестостерона происходит и при дозе 2,5мг в день. Если не принимать вещества,
которые стимулируют выработку тестостерона, он придет на обычный уровень на
протяжении 1-4 месяцев после курса. Следует отметить, что в длительном периоде
гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный, а это может
потребовать медицинского вмешательства (следует помнить о ПКТ).
Нарушение синтеза
белков, кахексия различного происхождения, травмы, ожоги, до-и
послеоперационные периоды, период восстановления после инфекционных болезней и
облучения; токсический зоб, мышечная дистрофия, остеопороз, отрицательный
азотистый баланс при кортикостероидной терапии, гипо-и апластическая анемия,
лечения больных СПИДом, гепатитом, лечение задержки роста у детей.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; рак предстательной железы, рак молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией; ишемическая болезнь сердца, атеросклероз; печёночная и почечная недостаточность; острый и хронический простатит; период беременности и кормления грудью.
Электронный хронометраж, Платформа регистрации, timing events
Facebook
Вконтакте
RSS